Questo manuale permetterà ai pazienti IPF l'accesso a tutte le informazioni utili per trovare il centro specialistico più vicino a casa. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) colpisce in genere intorno ai 65 anni: i polmoni si riempiono di tessuto fibroso, la malattia toglie letteralmente il fiato, fino all'insufficienza respiratoria.. Cara prof.Saetta, sono figlia di un uomo malato di Fibrosi Polmonare Idiopatica. L'abbiamo scoperto circa 2 mesi fa e attualmente mio padre fa ossigeno terapia abbinata a un medicinale. Lui è in cura all'azienda Ospedaliera Monaldi di Napoli. Vorrei tanto anche un confronto con Lei, vista la lontananza come potremmo fare? Attendo una sua.
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La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia cronica, Irreversibile, invalidante e con esito fatale caratterizzata da un progressivo declino della funzionalità polmonare. Il decorso clinico della IPF può essere difficile da predire. La sua progressione è associata a un tempo medio di sopravvivenza stimato di 2-5 anni dopo la diagnosi.. La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia dei polmoni caratterizzata da una progressiva perdita della funzione respiratoria, che conduce alla morte generalmente per insufficienza respiratoria in media dai 3 ai 5 anni dopo la diagnosi (purtroppo solo circa il 30% dei pazienti sopravvive 5 anni dopo la diagnosi, una prognosi peggiore della maggior parte delle patologie oncologiche).
